在国内，新冠疫苗又增添了新的力量，智飞生物的重组蛋白疫苗被批准可以紧急使用，到现在，我国已经有三条技术路线，还有五款疫苗能够供人选择，疫苗接种工作即将进入新的阶段。
五款疫苗三条技术路线全面铺开
智飞生物于3月17日晚做出公告显示，那与中科院微生物所一同合作研发的重组新冠疫苗，获得了国家紧急使用授权。这属于国内第五款被获批得以使用的新冠疫苗，并且也是在国际上首款获批可临床使用的重组亚单位蛋白疫苗。在此之前，国内就已经有国药北京所、国药武汉所、北京科兴的三款灭活疫苗，和康希诺的一款腺病毒载体疫苗被获批了。
直至此刻，我国已然集齐了灭活疫苗，以及腺病毒载体疫苗，还有重组蛋白疫苗这三条技术路线。不同技术路径所对应的疫苗同时开始投入使用，从而为民众给予了更多的选择空间，并且也为疫情防控构建起了更为立体的防护网络。
智飞重组蛋白疫苗三针接种方案
智飞生物的重组蛋白疫苗运用的是三剂接种程序，每一针之间间隔时间为一个月。这种接种办法在现此刻已经得到批准的疫苗当中是比较独特的，和别的疫苗的两针或者单针方案构成了差异。该疫苗在2020年6月的时候获得了临床批件，在10月的时候完成了I、II期临床试验。
已在国内以及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、印尼等多个国家启动III期临床试验的该疫苗，于3月1日在乌兹别克斯坦获得批准得以使用，在3月17日被国内纳入紧急使用范畴，智飞生物已经建成了每年可生产3亿剂的配套生产线，其能够满足1亿人份的接种需求。
康希诺腺病毒载体单针疫苗特点
由康希诺与陈薇团队所研发的腺病毒载体疫苗克威莎，在2月25日实现附条件上市。它可是首款国产腺病毒载体新冠疫苗，并且还是唯一采用单针免疫程序的疫苗。这款疫苗，是先把病毒核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，后边才将其注射进人体里的。
单针接种28天后，其总体保护效力是65.28%被显示于Ⅲ期临床试验数据里，对重症的保护效力达到了90.07%。春节时，该疫苗在巴基斯坦那边以及墨西哥那儿都已获得紧急使用授权。腺病毒载体疫苗的优势在于一打针就把接种这件事做完，这样利于快速大规模地让人群覆盖到。
国药两款灭活疫苗相继获批
国药中生武汉所的灭活疫苗，于2月25日附条件获批上市，此系国药集团获批的第二款新冠灭活疫苗，并且，灭活疫苗乃是经典技术路线，它是通过把体外培养的新冠病毒进行灭活纯化而制成的，其中，被灭活的病毒没有致病能力，不过却能够刺激机体产生抗体。
Ⅲ期临床试验进行期中分析时表明，武汉所的疫苗在接种后安全性能优良，两针程序完成之后，中和抗体阳转率为99.06%，保护效力是72.51%，此前，国药北京所的疫苗在2020年12月30日率先获得附条件上市批准，其保护效力为79.34%，已在全球34个国家展开接种或者紧急使用。
科兴灭活疫苗国际临床试验数据
2月5日，北京科兴中维的灭活疫苗克尔来福附条件获批上市，Ⅲ期临床试验显示其保护效力为91.25%，该疫苗在2020年7月起于多个国家开展Ⅲ期临床研究，总入组人数达2.5万人，获批基于境外临床试验结果。
2020年6月，科兴疫苗在国内率先获批紧急使用，7月起针对特定人群展开接种，截至1月10日已供应国内超700万剂，与香港政府签署了100万剂供应协议，首批于2月26日起供香港市民接种，多国针对医务人员、老年人等高危人群开展了接种。
不同技术路线疫苗各具优势
当前获批的五款疫苗，涵盖了灭活、腺病毒载体、重组蛋白这三条技术路线，其保护效力的数据，都处于72%至91%的区间内，达到了世界卫生组织以及相关国家标准。其中，灭活疫苗技术成熟，安全性良好，腺病毒载体单针接种便捷，重组蛋白疫苗则采用三针加强免疫。
各有特点的不同疫苗的接种程序，以及各自的保护效力，民众能够依据自身状况以及当地的供应情况来选择进行接种。多条技术路线齐头并进地同步向前推进，这不但保障了疫苗的供应，而且又为应对病毒变异准备了相关的技术储备。我国新冠疫苗的研发能力以及生产能力成功经受住了相应的考验。
终极再问各路人士一个问题，倘若能够拥有选择的机会，你会将哪种技术路线途径的新冠疫苗列为优先考虑接种的对象？欢迎于评论区域留下自己的观点从而分享你的想法，为其点赞并且进行转发以便让更多的人知晓这些疫苗的相关信息。
